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华润双鹤:全资孙公司 DC50292A 片获美国 FDA 临床试验许可华润双鹤公告，全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到美国FDA 关于同意DC50292A 片进行临床试验的函告。DC50292A 片拟用于治疗晚期实体瘤患者，公司针对该药品的累计研发投入为人民币4166 万元。该药品处于临床研发早期阶段，存在较大不确定性。
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华润双鹤:全资孙公司DC50292A片获得美国FDA临床试验许可南方财经7月29日电，华润双鹤7月29日公告，公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到美国FDA关于同意DC50292A片进行临床试验的函告。该药品拟用于治疗晚期实体瘤患者，目前已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。截至公告日，公司针对该药品的累后面会介绍。
华润双鹤(600062.SH):DC50292A片获得美国FDA临床试验许可智通财经APP讯，华润双鹤(600062.SH)发布公告，近日，公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了美国FDA(即“美国食品药品监督管理局”)关于同意DC50292A片(以下简称“该药品”)进行临床试验的函告(IND编号：175068)。DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者。DC5029说完了。
华东医药:子公司HDM1002片获美国FDA临床试验批准华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理。
华东医药:全资子公司HDM1002片获得美国FDA临床试验批准通知南方财经7月23日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得FDA批准。HDM1002片为中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物，具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小还有呢？
华东医药:全资子公司HDM1002片获美国FDA新药临床试验批准,用于...金融界7月23日消息，2025年7月22日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国FDA通知，其申报的HDM1002片药品临床试验申请获批，适应症为用于超重或肥胖人群的体重管理。HDM1002是中美华东自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物。该产品体重管理和好了吧！
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美媒,美国实验室制造先进核燃料,增长的核能称霸的雄心在橡树岭国家实验室警告放射性风险的标志附近，核电公司X-energy的六名工人正在制作看似灰色的台球。在里面，它们装满了数千个黑色的小球体，每个球体都含有一粒浓缩的铀，其浓缩度超出了当今发电厂的使用量。 美国正在追逐核电的新时代，该时代依靠像X-energy这样的反应堆燃等会说。
华东医药(000963.SZ)子公司HDM1002片药品临床试验申请获美国FDA...智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，2025年07月22日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知，由中美华东申报的HDM1002片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。HDM1002是由中美华东自主还有呢？
华润双鹤涨停报21.93元 抗癌新药获FDA临床试验许可截至10时7分，华润双鹤涨停，股价报21.93元，总市值达227.82亿元。公司全资孙公司研发的DC50292A片近日获得美国FDA临床试验许可，该药物拟用于治疗晚期实体瘤，目前累计研发投入4166万元。2025年一季度公司实现营收30.79亿元，净利润5.07亿元。风险提示：新药尚处临床早期阶还有呢？
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华东医药:注射用HDM2020获美国FDA临床试验批准华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的注射用HDM2020药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。注射用HDM2020是由中美华东研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向成纤维细等会说。
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